Установлено, что донор спермы скрывал опасный ген рака, и его дети уже страдают

В Европе выявлен случай, когда донор спермы, помогавший зачать почти 200 детей, скрывал наличие опасной генетической мутации, связанной с развитием рака. Эта новость потрясла медицинское сообщество и поставила под вопрос безопасность донорских программ в целом.

История открытия и последствия для семей

Расследование, проведённое совместно BBC и рядом других общественных телеканалов, показало, что донор, о котором идёт речь, сдавал сперму в Датский Европейский банк спермы (ESB) с 2005 года. Его материалы использовались в 67 клиниках в 14 странах за 17-летний период. В результате почти 200 детей были зачаты с помощью его спермы.

Несмотря на первоначальные медицинские проверки, донор скрывал наличие мутации гена TP53, отвечающего за защиту организма от раковых клеток. По оценкам экспертов, около 20% его спермы содержали этот опасный ген, что означает высокий риск для будущих поколений.

Риск наследственных онкологических заболеваний

Генетическая мутация TP53 связана с синдромом Ли-Фраумени, при котором у детей повышается вероятность развития различных видов рака — от рака молочной железы и костей до опухолей мозга и лейкемии. Исследования показывают, что у детей с этим геном риск онкологических заболеваний достигает 90% в течение жизни.

К сожалению, на конференции Европейского общества по генетике человека (ESHG), которая прошла в Милане в мае 2025 года, было отмечено, что среди детей, зачатых с помощью этого донора, уже выявлено 10 случаев рака и 23 ребенка имеют генетические отклонения.

Проблемы регулирования донорства и рекомендации специалистов

На сегодняшний день в мире нет единых правил, ограничивающих количество детей, рожденных от одного донора. В Европейском обществе репродукции и эмбриологии (ESHRE) была предложена рекомендация — ограничить число семей, использующих сперму одного донора, до 50.

Специалисты подчёркивают необходимость более строгой проверки и генетического тестирования доноров. В частности, врач-генетик Эдвидж Каспер из Франции призвала ограничить число детей, рожденных от одного человека, и рекомендовать генетическое консультирование для семей, в которых есть дети с выявленными мутациями.

Что делать будущим родителям?

Эксперты советуют тщательно проверять рекомендации клиник и запрашивать генетическое тестирование доноров. В случае обнаружения опасных мутаций, таких как TP53, донорские материалы должны быть исключены из использования. Также важно информировать родителей о рисках наследственных заболеваний и необходимости проведения генетического консультирования.

В Европейском обществе по репродукции подчеркивают, что такие ситуации подчеркивают необходимость внедрения новых технологий, таких как искусственный интеллект, для улучшения и ускорения процедуры оценки доноров. Это поможет предотвратить подобные случаи и обеспечить безопасность будущих поколений.

Доктор Анна Лебедева

Доктор Анна Лебедева

Ваш личный адвокат в мире здоровья, вооружённый скальпелем доказательной медицины. Она безжалостно отсекает маркетинговые уловки, псевдонаучные мифы и опасные советы из интернета, оставляя только проверенную, достоверную и жизненно важную информацию. Её цель — дать вам знания, которые станут вашей главной инвестицией в долголетие и качество жизни.

Вам также может понравится

Трагическая авария на корте по pickleball в Малайзии: игрок погиб после падения с трехэтажной высоты

Сенсационная победа Falcons: победный гол на последней минуте и три тачдауна Кайла Питса

Cледите за новостями