Новая прорывная терапия против рака поджелудочной железы: учёные создали универсальный иммунный препарат

Учёные из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA) разработали инновационную «готовую к применению» клеточную иммунотерапию, которая способна обнаруживать и уничтожать раковые клетки поджелудочной железы, даже после их распространения на другие органы. Эта разработка может стать значительным шагом вперёд в лечении одного из самых агрессивных видов рака.

Эффективность исследования и перспективы

В эксперименте на лабораторных мышах новая терапия показала замедление роста опухолей, увеличение продолжительности жизни и эффективность в условиях сложной микросреды опухолевых тканей. Эксперты считают, что подобный подход может коренным образом изменить методы борьбы с раком поджелудочной железы, особенно учитывая его способность к быстрому распространению и сопротивлению традиционным методам лечения.

Технология и механизм действия

Учёные использовали человеческие стволовые клетки, превращая их в особый тип иммунных клеток — инвариантные природные киллер-ткани (NKT-клетки). Затем эти клетки были генетически модифицированы для добавления химерического рецептора (CAR), что позволяет им распознавать и атаковать раковые клетки поджелудочной железы.

Преимущество NKT-клеток в их совместимости с любым иммунитетом человека, что исключает риск серьезных реакций отторжения. Кроме того, такие клетки можно массово производить из донорских кровяных стволовых клеток, что значительно снижает стоимость и повышает доступность терапии.

Преодоление барьеров внутри опухоли

Исследование показало, что CAR-NKT клетки способны проникать внутрь опухолей, в отличие от многих других иммунных средств, которые зачастую остаются снаружи. После попадания внутрь они используют несколько механизмов для обнаружения и уничтожения раковых клеток. Особенно важно, что эти клетки сохраняют активность и продолжают бороться с опухолью намного дольше, чем большинство аналогов, которые быстро устают и «выключаются».

Перспективы и дальнейшие шаги

Авторы исследования подчёркивают, что создание такой универсальной и готовой к использованию терапии — это значительный прорыв. В будущем она может стать доступной для широкого круга пациентов и стоить значительно дешевле индивидуальных методов, таких как CAR-T терапия — около 5 тысяч долларов за курс.

Пока что все испытания проведены на моделях мышей, так как опухоли у человека более сложны и подвижны. В ближайшее время команда планирует подать заявку в FDA для начала клинических испытаний на людях.

Эксперты отмечают, что подобная терапия потенциально может применяться не только при раке поджелудочной железы, но и при других типах рака, таких как рак груди, яичников и легких, поскольку она нацелена на общие белки, присутствующие в различных опухолях.

Вызовы и перспективы развития

Несмотря на многообещающие результаты, разработчики признают, что необходимо провести дополнительные исследования, чтобы подтвердить безопасность и эффективность терапии у человека. Важным аспектом остаётся производство больших партий однородных клеточных препаратов и преодоление регуляторных барьеров.

Эксперты подчеркивают, что дальнейшие исследования должны сосредоточиться на долгосрочной безопасности и возможных побочных эффектах новой терапии, а также на её адаптации к сложной биологии человеческих опухолей.