Несколько дней назад Татьяна Шлосберг, внучка президента Джона Ф. Кеннеди, объявила о своем диагнозе — терминальной форме острого миелоидного лейкоза (AML). В связи с этим эксперты обращают внимание на признаки этого опасного заболевания и важность раннего выявления.
История болезни и первые признаки
35-летняя Шлосберг, дочь Каролин Кеннеди и Эдвина Шлосберга, узнала о своем диагнозе в мае 2024 года. Первым тревожным сигналом стало аномально высокий уровень белых кровяных клеток, который обнаружили всего через несколько часов после рождения второго ребенка. В своем эссе в The New Yorker она поделилась, что один из врачей предположил, что у нее есть около года жизни.
Что такое острый миелоидный лейкоз
AML — это форма рака, начинающаяся в костном мозге, где формируются новые кровяные клетки. Согласно Американскому онкологическому обществу, эта болезнь быстро распространяется из костного мозга в кровь и может поражать другие органы, такие как лимфатические узлы, печень, селезенка, головной и спинной мозг, а также яички.
Особенности и генетические особенности AML
В случае Шлосберг болезнь вызвана редким генетическим мутацией — инверсия 3, которая связана с высокой устойчивостью к стандартным химиотерапевтическим препаратам. Это ухудшает прогноз и усложняет лечение. Эксперты подчеркивают, что такие мутации требуют особого подхода и новых методов терапии.
Основные симптомы и факторы риска
- Внезапная сильная усталость
- Одышка при физической нагрузке
- Необычное кровотечение или синяки
- Лихорадка и инфекции
- Боль в костях и ночные поты
К факторам риска относятся предыдущие химиотерапии, радиационное воздействие, курение, длительный контакт с бензолом и наследственные синдромы. Но большинство случаев возникают без явных причин, что усложняет профилактику.
Диагностика и современные методы лечения
Обнаружение AML зачастую происходит случайно или при проявлении симптомов. В большинстве случаев применяется интенсивная химиотерапия, после которой проводится трансплантация костного мозга — особенно при высокорисковых формах. Этот процесс требует длительного восстановления и сопровождается высоким риском осложнений.
Для пациентов с высокой устойчивостью к стандартному лечению разрабатываются новые препараты и методы, такие как иммунотерапия и клеточные терапии, в том числе CAR-T. В случае возрастных пациентов, не способных пройти интенсивное лечение, используют комбинированные схемы, например, венетоклакс с азацитидином, которые позволяют контролировать болезнь на протяжении месяцев или лет.
Обзор перспектив и новых исследований
За последние десять лет лечение AML существенно продвинулось вперед. Уже одобрены новые таргетированные препараты, а исследования в области иммунных методов, таких как CAR-T, активно развиваются. Врачи отмечают, что поддерживающая терапия стала лучше переноситься, что дает надежду на более эффективное лечение и увеличение продолжительности жизни пациентов.
Несмотря на сложности, связанные с редкими генетическими мутациями, ученые продолжают искать новые подходы, и расширение спектра исследований обещает появление более персонализированных и действенных методов терапии в ближайшие годы.

